国家医保局：未出现退保潮，国家医保局回应部分地区农村出现医保“退保潮”

政策动向

●国家医保局回应部分地区农村医保“退保潮”

3月25日，国家医保局公开发布《每年花380元参加居民医疗保险值得吗？》 ——国家医保局有关部门负责人就居民医保参保问题答记者问》一文。

文章显示，有人声称，近年来我国城乡居民参加医疗保险的人数持续下降。 还有人称，部分地区农村出现医保“退保潮”。

对此，国家医保局回应称，这一说法不准确。 我国基本医疗保险覆盖率稳定在95%以上，保障质量不断提高。

从宏观来看，居民医保参保人数保持稳定。 相关数据近年来略有波动，主要有两个原因。 首先是保险数据管理。 2022年开始，医保部门以全国统一医保信息平台上线为契机，连续两年共清理5600万居民省际和省内重复参保数据。 这是居民医保参保数据波动的主要原因。 二是优化参保结构。 由于大学生毕业后就业等新就业因素，部分原本参加居民医疗保险的人员转投职工医疗保险。 2020年至2023年，每年将有5至800万参保人从参加居民医疗保险转为参加职工医疗保险，导致居民医疗保险参保人数和职工医疗保险参保人数有所增减。

从微观来看，国家医保局近期派员对工作相对薄弱的内蒙古、黑龙江、河南、湖北、湖南、四川、甘肃等8个省份的8个村进行参保情况现场调查基础。 调查显示，这8个村中，2023年居民医疗保险参保人数较2022年有所增加的有5个村，参保人数较2022年有所增加的有3个村，参保人数总体略有下降的有8个村。较2022年将增加151人。以网上举报“多人退保”的湖北省麻城市某村为例，实地调研发现，该村97.4%的居民参保2023年实行医保，实际参保人数为30人，因特殊原因未参保的仅举一例。 不少村民表示，庆幸的是，有了医疗保险，有效解决了他们看病的后顾之忧。

但也应该看到，随着我国人口老龄化和低生育率的持续发展，特别是随着我国总人口的下降，未来医疗保险参保人数也可能稳步或小幅下降，而甚至参保总人数也可能减少。 可能会减少。

药品和器械审批

●一帆药业阿尔贝司亭α注射液获欧盟上市许可

3月24日，一帆医药宣布，其控股子公司自主研发的创新生物药Ryzneuta（通用名：伊贝司亭α注射液，F-627）已获欧盟委员会（EC）批准在欧盟上市。 该药物是一种长效粒细胞集落刺激因子（G-CSF），已分别于2023年5月和2023年11月在中国和美国获批用于治疗化疗引起的中性粒细胞减少症（CIN）。

据一帆药业公开资料显示，Albegostim α注射液是一种重组融合蛋白，其氨基末端含有G-CSF，羧基末端含有人IgG2-Fc片段。 本品通过与G-CSF受体特异性结合，可刺激中性粒细胞前体细胞和成熟中性粒细胞的存活、增殖、分化和功能。 Ibegostim alfa 通过引起这些关键白细胞增殖来增强免疫系统抵抗感染的能力，从而防止化疗剂量的减少和可能影响治疗结果的延迟。 该产品新颖的结构提供了独特、自然、持久的治疗选择。 此前，Ryzneuta已与长效原研产品和短效原研产品进行头对头临床研究对比，并达到了预设目标。

●全球首创！华东医药卵巢癌ADC获FDA全面批准

3月25日，华东医药宣布，其全资子公司华东美国合作伙伴艾伯维公司的ELAHERE®（索美妥昔单抗注射液）已获得美国FDA全面批准，用于成人1-3线全身治疗患者的治疗。叶酸受体α（FRα）阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。

公告显示，ELAHERE®（索妥昔单抗注射液）是全球首创药物，也是美国首个也是唯一一个获批用于治疗这种恶性肿瘤的ADC药物，创造了卵巢癌的突破。 新的治疗方法标志着PROC（铂类耐药复发性卵巢癌）治疗进入ADC时代。

华东医药于2020年10月从ImmunoGen, Inc.（现被艾伯维收购）引入ELAHERE®，并获得ELAHERE®在大中华区（包括中国大陆、港澳台）的独家临床开发和商业化权益。

2022年5月23日，ImmunoGen宣布美国FDA已接受该产品的生物制品许可申请（BLA）并授予优先审评地位。 2022年11月15日，ImmunoGen宣布该产品获得美国FDA加速批准。

●恒瑞两款新药被CDE认定为突破性疗法

3月25日，国家食品药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，恒瑞的两款新药——PARP抑制剂氟唑帕尼胶囊和靶向VEGFR2的甲磺酸阿帕替尼片纳入突破列表。 治疗选择：单独使用fluzoparib或与apatinib联合治疗gBRCA突变的HER2阴性乳腺癌。 该适应症的研发目前处于3期临床阶段。

资本市场

●11亿美元！ 诺和诺德收购 RNA 治疗初创公司 Cardior

3月25日，诺和诺德和Cardior Pharmaceuticals宣布，诺和诺德同意以约11亿美元收购Cardior Pharmaceuticals，包括预付款和实现某些开发和商业里程碑后的额外付款。 。

Cardior 是一家临床阶段的生物制药公司，致力于发现和开发基于 RNA 的疗法，旨在预防、修复和逆转心脏病。 其主要技术平台是针对非编码RNA（ncRNA）的新型RNA疗法。 ncRNA的失调会导致有害的细胞重塑，损害整个心脏功能，导致心力衰竭，并在细胞中发挥着重要的调节作用。

●美丽伟业完成数亿元D轮融资

近日，上海美丽伟业医疗科技有限公司（以下简称“美丽伟业”）完成数亿元D轮融资。 本轮融资由中平资本领投，上海生物医药基金、鼎信资本、晓驰资本等四家公司参与投资，灏悦资本担任本轮独家财务顾问。 本轮融资未来将用于经皮肾动脉去神经术（RDN）产品获批后治疗高血压的商业推广、RDN全球多中心注册临床研究、经血管去神经术治疗II型糖尿病。 交感神经射频消融（EDN）的全球多中心临床研究以及其他核心产品的进一步研发、注册申请和市场开拓。

上海美丽伟业医疗科技有限公司成立于2013年，是一家拥有自主知识产权、集研发、生产、销售于一体的高科技创新医疗器械公司。 专注于微创介入治疗领域。 公司以心血管领域起家，能量平台不断拓展和优化，进入高血压、糖尿病、慢阻肺、心力衰竭等多种慢性病领域。

行业活动

●美国《生物安全法案》发起人宣布辞去众议院议员职务

当地时间3月22日，美国《生物安全法案》草案发起人、美国众议院“美中战略竞争特别委员会”主席迈克·加拉格尔众议员在个人社交平台宣布辞职。 。 作为该法案的核心人物，这位议员的提前离职可能会给该法案带来变化。

迈克·加拉格尔 (Mike Gallagher) 比正常情况提前七个月辞职。 美国众议院议员的任期为两年，最近一次国会选举是在2022年11月。也就是说，迈克·加拉格尔的本届任期应该在2024年11月结束。

辞职信中写道：“在与家人沟通后，我决定辞去威斯康星州第八国会选区众议院议员的职务，自2024年4月19日起生效。”

“我将在这个时间表上与众议院共和党领导层密切合作。在我的剩余任期内，我的办公室将继续运作并向第八选区提供选民服务，”他写道。

美国国会官网显示，迈克·加拉格尔目前正在履行第四个任期。 截至3月24日，他在国会记录中发起或共同发起法案并发表言论1295条，其中29条成为法律，占总数的2.24%。 尚处于“引进”状态的项目有1047项，占总数的80.8%。