目前，全世界大约有 3600 万人感染艾滋病毒，但他们没有治愈的希望。
4月26日，香港大学李嘉诚医学院艾滋病研究所公布最新成果：成功研发用于艾滋病预防和免疫治疗的创新广谱抗体药物。 相关论文发表在《临床研究杂志》（Journal of Clinical Investigation）四月号上。 除香港大学外，研究团队还包括来自中国科学院上海巴斯德研究所和清华大学艾滋病综合研究中心的研究人员。
这一结果立即引起广泛关注。 这种新药能否彻底预防和消灭艾滋病毒？ 也许这种热烈的期望应该得到缓和。 至少这种新药还不是真正意义上的“新药”。 目前仍处于基础研究阶段。 它在小鼠模型中取得了“令人兴奋”的结果，但距离适用于人类还很远。 还有很长的路要走。
4月27日，该成果通讯作者、香港大学李嘉诚医学院艾滋病研究所所长陈志伟在接受澎湃新闻()采访时表示，“目前，新我们研究的抗体BiIA-SG在检测了124种病毒后，达到了124种病毒，100%广谱，确实达到了国际先进水平。” 但他也强调，猴子和人体实验未来还会继续进行，人体实验“力争三到五年内进行”。
小鼠实验结果令人鼓舞
HIV的狡猾之处在于它的突变速度非常快，使其能够逃避免疫系统的攻击。
科学家此前进行了大量的体内和体外实验，研究多种广谱中和抗体（bnAb）及其组合的功效、广谱、晶体结构和作用方式。 然而，许多 HIV 毒株对这些广泛中和抗体具有内在抵抗力，导致单一基于 bNAb 的治疗方案失败。
陈志伟解释说：“我们研究的单基因编码串联二价中和抗体BiIA-SG是通过基因工程技术构建的。 两种广谱中和抗体串联，可同时阻断病毒进入细胞的两个重要环节。 ”
这也被称为“一石二鸟”。 参与该研究的清华大学医学院教授、艾滋病综合研究中心主任张林奇向澎湃新闻（）进一步解释了这种“一石二鸟”，“我们体内的单克隆抗体是一对一，一旦病毒变异，抗体就不再起作用，现在这种药物不仅可以识别敌人，即HIV病毒，还可以识别敌人进入细胞的关键切入点，即，细胞受体。这就是通过体外基因工程制造抗体的方法，达到“一石二鸟”的目的。
此外，基因导入的BiIA-SG可以在小鼠体内持续发挥作用，消除HIV感染细胞。
张林奇表示，这样的优化大大增加了药物的有效性和广谱性，两者都显示出巨大的优势。 “我们世界上所有的艾滋病毒都有很强的抑制作用。” 另外，从体外实验来看，广谱性已经达到100%，这意味着它将能够对抗所有变异病毒。 艾滋病病毒。
值得注意的是，这项研究的体内实验是在小鼠身上完成的，目前在小鼠身上获得的官方结果正在引起外界的广泛关注。 张林奇提到，“通过治疗和预防两种模式，可以有效阻断小鼠体内艾滋病的复制，这是一个非常令人兴奋的消息。”
但由于模型本身的限制，小鼠实验在第11周时终止。 这意味着迄今为止取得的好成绩仅限于11周。 张林奇说，“所以我们正在进行的就是在猴子身上进行同样的实验。猴子和人比较相似，我们可以对它们进行更长时间的观察。”
张林奇表示，在猴子身上获得的初步结果“也非常令人兴奋”。
不要错过临床实践的每一步。
这一成果是否会造福人类？ 现在下结论可能还为时过早。
张林奇说，“作为一门科学，我们不能这么自信，我们必须通过人体临床试验才能得出最终结论，我认为还是谨慎一些比较好。” 但张林奇也强调，“在老鼠身上的结果已经足够令人兴奋了，人类的心脏让我们觉得有必要在猴子和人身上做实验，这真是太棒了。”
研究论文还提到了后续的许多障碍。 其中包括大规模制备抗体的挑战、可能的免疫原性以及药代动力学较差的可能性。 同时，基因导入也可能存在一些技术挑战，例如制备BiIA-SG的Knobs-into-Holes技术。
陈志伟向澎湃新闻提到，目前研究经费缺乏是最大的困难。 “我们正在申请科研经费，希望对猴子和人类进行研究。”
“如果今年拨出资金，我们将力争在三到五年内进行人体研究，目标是消灭体内的病毒，或者长期将病毒控制在检测不到的水平。同时，患者不需要天天吃化学药，就是功能性治愈。” 陈志伟说道。
张林奇也表达了类似的担忧。 “如果在猴子身上的结果比较好，后期要克服的困难可能是需要大量的资金，还需要和企业对接，包括需要大量生产抗体。此外，需要经过临床前实验，达到临床试验的要求，然后到患者身上进行实验，这每一步都很关键，如果漏掉任何一步，最后都不会成功。”
张林奇还提到，“在实验过程中，我们已经开始与投资者和临床试验医生讨论未来实验的设计，以及如何证明其有效性以及对治疗和预防的作用。这些方面我们正在积极准备。”
他强调，“我们可以看到，真正用在人身上还需要一个流程，但整个流程中的每一点都很关键。”
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