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（央视财经《天下财经》）日本小林制药红曲保健品事件曝光后，为了查明其他产品是否存在问题，日本消费者厅紧急对所有功能标签食品进行大规模检查在市场上流通。 结果已于12日公布。 大规模调查的结果如何？ 小林制药红曲补充剂事件最新调查进展如何？
最新数据显示，与服用小林制药红曲补充剂相关的住院患者已增至226例。持续不断的小林制药红曲保健品事件给日本保健品行业带来了巨大震动。 日本消费者厅12日公布，对日本国内市场流通的共计约6800种功能性标签食品进行紧急调查结果显示，除小林制药涉案产品外，医学界已提出建议相关企业。 共有117起健康损害报告，共涉及18种产品。 虽然暂时没有出现死亡病例，但有日本专家指出，相关企业并未主动向主管部门报告117起健康损害报告。 都是在大规模调查中被发现的，着实令人担忧。
日本于2015年推出功能标签食品管理制度。截至目前，各制造企业提交的备案总数为8,198份。 其中约1500件已撤回备案，约占提交总数的20%。 对于撤回原因，日本消费者厅表示，虽然大部分以小林制药红曲事件曝光前停产为由，但也有部分因缺乏科学依据而被责令撤回。
在日本，保健品不属于药品，而是属于“功能性食品”范畴。 在这一类下，根据管理的严格程度分为三类。 从严格到宽松分别是：特定保健用途食品、带有功能标签的食品、带有营养功能的食品。 此次引发健康问题的小林制药红曲保健品属于第二类——功能标签食品。 该类产品采用预注册管理制度。 制造商只需在产品投放市场前向日本消费者机构提交有关产品安全和功能的科学证据即可。 有关部门不会对具体内容进行审查。
政府管理松懈的同时，企业自我约束也令人担忧。 日本媒体12日透露，去年12月关闭的小林制药公司大阪工厂，去年4月曾因疏忽导致33公斤红曲原料掉落在工厂车间。 收集了一些掉落的红曲原料。 后来与其他红曲原料混合，继续出货。 虽然小林制药表示，这些红曲原料用于食用色素，但发现后基本上已全部回收，与保健品事件并无直接关系。 但这也引发了消费者的强烈不满，称小林制药马虎的生产管理实在是令人震惊。
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