一名1岁5个月大的男童杜轩轩，近期因腹部异常肿大引起了家人的注意。起初，父母误以为是孩子饮食过量所致，并未予以重视。然而，随着时间推移，杜轩轩的腹部非但没有减小，反而愈发膨胀，伴随而来的是频繁的哭闹。最终，父母带他前往湖南省人民医院寻求专业诊治。
经小儿外科医生详细检查，发现杜轩轩的腹腔内隐藏着一个直径达到13厘米的巨大囊性肿块，这个肿块不仅占据了他腹腔的大部分空间，还可能引发瘤体破裂出血或压迫周围重要器官的危险情况，亟需手术干预。在小儿外科阎大益主任的带领下，医疗团队成功为杜轩轩实施了“腹膜后肿物切除术”。手术中令人惊奇地发现，这个所谓的“肿物”竟然拥有完整的四肢及未成形的头部，实则是一个罕见的寄生胎，也就是人们常说的“胎中胎”。
据阎大益介绍，寄生胎是一种极其罕见的先天性疾病，发生概率约为新生儿的五百万分之一，它涉及到一个完整胎体内部寄生有不完整胎体的情况，通常关联于真孪生胚胎的异常发育过程。杜轩轩体内的寄生胎属于内生性类型，这是极为少见的情况。
寄生胎作为寄主的孪生兄弟或姐妹，由于发育不全，无法独立存活，必须依附于寄主体内获取养分。这类病例多在婴儿出生后一年内被诊断出来，但也有极少数案例在患者成年后才被发现。大多数情况下，患者体内仅存在一个寄生胎，而携带多个寄生胎的情况极为罕见。寄生胎最常出现在腹部区域，尤其是腹膜后位置，但也有关于其在颅腔、胸腔、阴囊、盆腔等部位出现的特殊报道。受此影响的新生儿通常腹部异常膨大，随着成长，寄生胎可能导致各种健康问题，包括腹部胀痛、进食障碍等。幸运的是，经过手术治疗，杜轩轩恢复情况良好，现已顺利出院。
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